首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第二章 医疗器械产品注册与备案 第二十四条 医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是符合下列情形之一,可以免于进行临床评价: (一) 医疗器械监督管理条例(2024年) (一) 第二章 医疗器械产品注册与备案 第二十四条 医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是符合下列情形之一,可以免于进行临床评价: (一) 工作机理明确、设计定型,生产工艺成熟,已上市的同品种医疗器械临床应用多年且无严重不良事件记录,不改变常规用途的; 第二十四条 目录 (二)