医疗器械监督管理条例（2024年）负责药品监督管理的部门应当向社会及时公布注销医疗器械注册证和取消备案情况。被注销医疗器械注册证或者取消备案的医疗器械不得继续生产、进口、经营、使用。

第五章不良事件的处理与医疗器械的召回

第六十六条有下列情形之一的，医疗器械注册人、备案人应当主动开展已上市医疗器械再评价：

负责药品监督管理的部门应当向社会及时公布注销医疗器械注册证和取消备案情况。被注销医疗器械注册证或者取消备案的医疗器械不得继续生产、进口、经营、使用。