医疗器械监督管理条例（2024年） 评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。

评价医疗器械风险程度，应当考虑医疗器械的预期目的、结构特征、使用方法等因素。