首页 医疗器械生产监督管理办法(2022年) 第三章 生产质量管理 第三十条 医疗器械生产监督管理办法(2022年) 第三十条 第三章 生产质量管理 第三十条 医疗器械注册人、备案人应当开展设计开发到生产的转换活动,并进行充分验证和确认,确保设计开发输出适用于生产。 第二十九条 目录 第三十一条