首页 医疗器械生产监督管理办法(2022年) 第三章 生产质量管理 第二十六条 医疗器械生产监督管理办法(2022年) 第二十六条 第三章 生产质量管理 第二十六条 医疗器械注册人、备案人的法定代表人、主要负责人对其生产的医疗器械质量安全全面负责。 第二十五条 目录 第二十七条