首页 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 1. 企业名称变更 (1) 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) (1) 1. 企业名称变更 (1) 境内产品须递交以下文件: 原注册证、新的生产企业许可证、新的营业执照、企业的真实性承诺 1. 目录 (2)