首页 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 3. 注册后增加规格型号(注册后产品变化) 二、 医疗器械注册补充规定(二)(2003年) 二、 3. 注册后增加规格型号(注册后产品变化) 二、 增加或变更生产场地履行重新注册 企业、产品无变化,增加或变更生产场地,应申请重新注册,注册时生产企业只需提交: 3. 目录 1.