首页 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第三章 医疗器械注册 第二节 临床评价 第三十九条 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第三十九条 第三章 医疗器械注册 第二节 临床评价 第三十九条 需进行医疗器械临床试验审批的,申请人应当按照相关要求提交综述资料、研究资料、临床资料、产品说明书和标签样稿等申请资料。 第三十八条 目录 第四十条