首页 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第三章 医疗器械注册 第一节 产品研制 第二十五条 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第二十五条 第三章 医疗器械注册 第一节 产品研制 第二十五条 从事医疗器械产品研制实验活动,应当符合我国相关法律、法规和强制性标准等的要求。 第二十四条 目录 第二十六条