首页 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第二章 基本要求 第二十三条 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第二十三条 第二章 基本要求 第二十三条 医疗器械专业技术机构根据工作需要建立专家咨询制度,在审评、核查、检验等过程中就重大问题听取专家意见,充分发挥专家的技术支撑作用。 第二十二条 目录 第三章