首页 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第八章 监督管理 第一百零五条 医疗器械注册与备案管理办法(2021年) 第一百零五条 第八章 监督管理 第一百零五条 承担第一类医疗器械产品备案工作的药品监督管理部门在备案后监督中,发现备案资料不规范的,应当责令备案人限期改正。 第一百零四条 目录 第一百零六条