首页 医疗器械注册与备案管理办法（2021年） 第六章 医疗器械注册与备案管理办法（2021年） 第六章 第六章 医疗器械备案 第八十六条 第一类医疗器械生产前，应当进行产品备案。 第八十七条 进行医疗器械备案，备案人应当按照《医疗器械监督管理条例》的规定向药品监督管理部门提交备案资料，获取备案编号。 第八十八条 已备案的医疗器械，备案信息表中登载内容及备案的产品技术要求发生变化的，备案人应当向原备案部门变更备案，并提交变化情况的说明以及相关文件。药品监督管理部门应当将变… 第八十九条 已备案的医疗器械管理类别调整为第二类或者第三类医疗器械的，应当按照本办法规定申请注册。 第八十五条 目录 第八十六条