关于深化审评审批制度改革鼓励药品医疗器械创新的意见（2017年） （三十三）

（三十三） 加强国际合作。深化多双边药品医疗器械监管政策与技术交流，积极参与国际规则和标准的制定修订，推动逐步实现审评、检查、检验标准和结果国际共享。