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  2. 全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案(2006年)
  3. 2. 以有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、同种异体医疗器械产品的企业为重点,对企业开办条件符合性和质量体系运行情况进行检查。对医疗器械委托生产情况进行全面调查。
  4. (五)

全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案(2006年) (五)

2. 以有投诉举报、存在安全隐患、生产重点监管品种的企业和生产血管内支架、骨科内固定器械、动物源医疗器械产品、同种异体医疗器械产品的企业为重点,对企业开办条件符合性和质量体系运行情况进行检查。对医疗器械委托生产情况进行全面调查。

(五) 在药品流通环节,主要是规范药品经营主体行为。

2. 目录 1.
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