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  2. 全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案(2006年)
  3. 3. 对药物临床前研究开发机构和药物临床试验机构进行全面监督检查,对弄虚作假、管理混乱,不能保证研究工作真实,不能保障受试者安全和权益,擅自开展药物临床试验的,依法予以查处。涉及医疗机构的,由卫生行政部门依法处理。
  4. (四)

全国整顿和规范药品市场秩序专项行动方案(2006年) (四)

3. 对药物临床前研究开发机构和药物临床试验机构进行全面监督检查,对弄虚作假、管理混乱,不能保证研究工作真实,不能保障受试者安全和权益,擅自开展药物临床试验的,依法予以查处。涉及医疗机构的,由卫生行政部门依法处理。

(四) 在药品生产环节,主要是对GMP的执行情况进行全面检查。

3. 目录 1.
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