首页 体外诊断试剂注册与备案管理办法(2021年) 第二章 基本要求 第二十三条 体外诊断试剂注册与备案管理办法(2021年) 第二十三条 第二章 基本要求 第二十三条 医疗器械专业技术机构建立健全沟通交流制度,明确沟通交流的形式和内容,根据工作需要组织与申请人进行沟通交流。 第二十二条 目录 第二十四条