首页 中华人民共和国药品管理法(2019年) 第二章 药品研制和注册 第二十条 中华人民共和国药品管理法(2019年) 第二十条 第二章 药品研制和注册 第二十条 开展药物临床试验,应当符合伦理原则,制定临床试验方案,经伦理委员会审查同意。 伦理委员会应当建立伦理审查工作制度,保证伦理审查过程独立、客观、公正,监督规范开展药物临床试验,保障受试者合法权益,维护社会公共利益。 第十九条 目录 第二十一条