首页 中华人民共和国药品管理法(2019年) 第二章 药品研制和注册 第十八条 中华人民共和国药品管理法(2019年) 第十八条 第二章 药品研制和注册 第十八条 开展药物非临床研究,应当符合国家有关规定,有与研究项目相适应的人员、场地、设备、仪器和管理制度,保证有关数据、资料和样品的真实性。 第十七条 目录 第十九条