首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第二章 医疗器械产品注册与备案 第二十四条 医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是符合下列情形之一,可以免于进行临床评价: 医疗器械监督管理条例(2024年) 国务院药品监督管理部门应当制定医疗器械临床评价指南。 第二章 医疗器械产品注册与备案 第二十四条 医疗器械产品注册、备案,应当进行临床评价;但是符合下列情形之一,可以免于进行临床评价: 国务院药品监督管理部门应当制定医疗器械临床评价指南。 (二) 目录 第二十五条