首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第六章 监督检查 第六十九条 负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对下列事项进行重点监督检查: (三) 医疗器械监督管理条例(2024年) (三) 第六章 监督检查 第六十九条 负责药品监督管理的部门应当对医疗器械的研制、生产、经营活动以及使用环节的医疗器械质量加强监督检查,并对下列事项进行重点监督检查: (三) 生产经营条件是否持续符合法定要求。 (二) 目录