首页 医疗器械监督管理条例(2024年) 第三章 医疗器械生产 第三十九条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。 医疗器械监督管理条例(2024年) 由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。 第三章 医疗器械生产 第三十九条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致,确保真实、准确。 由消费者个人自行使用的医疗器械还应当具有安全使用的特别说明。 目录 第四章