首页 医疗器械监督管理条例（2024年） 第三章 医疗器械生产 第三十九条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项： （五） 医疗器械监督管理条例（2024年） （五） 第三章 医疗器械生产 第三十九条 医疗器械应当有说明书、标签。说明书、标签的内容应当与经注册或者备案的相关内容一致，确保真实、准确。 医疗器械的说明书、标签应当标明下列事项： （五） 禁忌、注意事项以及其他需要警示或者提示的内容； （四） 目录 （六）